Yazar "Aydın, Banu" için listeleme
-
Assessment of retinal thickness as a marker of brain masculinization in children with congenital adrenal hyperplasia: A pilot study
Önal, Hasan; Kutlu, Esra; Aydın, Banu; Ersen, Atilla; Topal, Neval; Adal, Erdal; Güneş, Hatice; Doktur, Hilal; Tanıdır, Canan; Pirhan, Dilara; Sayın, Nihat (De Gruyter, 2019)To investigate the relationship between brain masculinization and retinal thickness in children with congenital adrenal hyperplasia (CAH). Forty-five patients with CAH aged between 4 and 18 years and 30 age-matched healthy ... -
A homozygous TPO gene duplication (c. 1184_1187dup4) causes congenital hypothyroidism in three siblings born to a consanguineous family
Cangül, Hakan; Aydın, Banu; Baş, Firdevs (Georg Thieme Verlag, 2015)Congenital hypothyroidism (CH) is the most common neonatal endocrine disease, and germ-line mutations in the TPO gene cause the inherited form of the disease. Our aim in this study was to determine the genetic basis of ... -
Konjenital adrenal hiperplazi olgularımızın enzim eksikliği açısından dağılımı: Yüz kırk beş hasta ile tek merkez deneyimi
Yıldız, Melek; Önal, Hasan; Aydın, Banu; Gezdirici, Alper; Akgün, Abdurrahman; Yılmaz Güleç, Elif; Belde Doğan, Beyza; Adal, Erdal (Logos Tıp Yayıncılık, 2019)Amaç: Konjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal steroidogenez basamaklarından birinde gerçekleşen, enzim eksikliği nedeniyle ortaya çıkan, otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. En sık nedeni 21-hidroksilaz ...